海正药业控股子公司富阳生产基地正式投产

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海正药业(600267)5月29日晚间公告,公司控股子公司海正辉瑞制药有限公司富阳生产基地已于2014年5月顺利通过了国家食品药品监督管理局新版GMP认证,并成为国家食品药品监督管理局食品药品审核查验中心GMP培训基地。海正辉瑞富阳生产基地于2014年5月29日正式投产运营。

海正辉瑞富阳生产基地计划共建设口服制剂、冻干制剂等6条国际先进的生产线,产品覆盖肿瘤、抗生素、心血管、糖尿病、激素、精神、免疫移植等多个领域。此次投产运营为3条生产线,可同时生产片剂、硬胶囊剂、抗肿瘤药冻干粉针剂、抗肿瘤药小容量注射剂、培南粉针剂等产品。预计抗肿瘤药生产线年生产能力为1000万瓶、培南粉针生产线年生产能力为1000万瓶、口服制剂生产线年生产能力为15亿片/粒。

公司介绍,海正辉瑞成立于2012年9月,注册资本2.5亿美元,公司持有其5%的股权,公司全资子公司海正药业(杭州)有限公司持有其46%的股权,Pfizer Luxembourg Sarl(辉瑞卢森堡公司)持有其49%的股权,注册地浙江富阳,商业运营中心位于上海。海正辉瑞现已拥有80余种产品,2013年实现营收43.19亿元。海正辉瑞预计至2020年销售网络将覆盖全国95%的三甲医院,90%的二级医院和75%的一级医院。同时遵循其国际化发展战略,还计划将出口产品至多个国家和地区。